LIMS 實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)-企化轉(zhuǎn)型(2)
企業(yè)在信息化轉(zhuǎn)型過程中,實(shí)驗(yàn)室管理是其中重要的一部分。本文總結(jié)了實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的一些相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)你有所幫助。
一、什么是LIMS
LIMS(Laboratory Information Management System,實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng))是一種用于管理實(shí)驗(yàn)室操作、數(shù)據(jù)和樣品信息的軟件系統(tǒng)。實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人(人員)、機(jī)(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理。它旨在提高實(shí)驗(yàn)室的效率、準(zhǔn)確性和合規(guī)性,以支持科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、藥品開發(fā)、食品安全等領(lǐng)域的工作。
1. LIMS 主要流程
依照合同或者項(xiàng)目,進(jìn)行采樣-接樣-樣本保存-取樣-取設(shè)備/試劑-化驗(yàn)-出具報(bào)告
2. 主要解決誰(shuí)的什么問題
- 傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室管理人員,實(shí)驗(yàn)結(jié)果是手工錄入的。像水質(zhì)檢測(cè)全項(xiàng)目要 106 項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo),由人來輸入,比較費(fèi)時(shí)費(fèi)力、容易出錯(cuò),人工費(fèi)用還貴。
- 巨量樣品需要進(jìn)行前期處理,耗費(fèi)大量時(shí)間人力成本,且實(shí)時(shí)狀態(tài)更新慢,對(duì)樣品的查詢難度大。
- 傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告結(jié)果,需要人工來判斷指標(biāo)合格不合格,耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),效率低,如果執(zhí)行不同的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、廠標(biāo),合格不合格判斷幾大概率會(huì)出錯(cuò)。。
- 對(duì)整體的樣品檢測(cè)的項(xiàng)目數(shù)量、進(jìn)度、收益的數(shù)據(jù),無法實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的獲得。
3. 解決方案
- 設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果,直接通過 API 把數(shù)據(jù)傳給 LIMS 系統(tǒng),提高數(shù)據(jù)錄入效率。
- 用二維碼、條形碼管理樣品。每個(gè)樣品各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)可追溯,包括樣品接收,樣品出站,樣品檢測(cè)等。
- 進(jìn)行指標(biāo)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化,同時(shí)把檢測(cè)結(jié)果評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字化。具體來說,檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、廠標(biāo)等不同等級(jí),來靈活適配不同項(xiàng)目要求。自動(dòng)判斷指標(biāo)合格與否,提高準(zhǔn)確度、為員工減負(fù)。
- 數(shù)字化看板,統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目數(shù)量、進(jìn)度、收益的數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目數(shù)量看得到、項(xiàng)目進(jìn)度管的好、項(xiàng)目收益算的準(zhǔn)。
4. 主要功能模塊
委托管理、收樣管理、任務(wù)管理、樣品流轉(zhuǎn)、報(bào)告管理、自動(dòng)采集、財(cái)務(wù)和工資管理、標(biāo)簽管理、設(shè)備管理、合規(guī)性與安全性、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理。
5. 主要廠商
國(guó)內(nèi) Bio-LIMS、白碼、SmartLab
國(guó)際LabWare LIMS(全面)、Thermo Fisher Scientific、STARLIMS LIMS(衛(wèi)生行業(yè))。
6. 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
ISO/IEC17025:2017 CNAS-CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
GB/T 27025-2008 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
ISO15189:2003(E)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求》
7. 作者按
企業(yè)信息化轉(zhuǎn)型是一個(gè)全方位的進(jìn)化,實(shí)驗(yàn)室管理是其中重要的一部分,尤其在生物、醫(yī)藥、化工行業(yè)。實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人(人員)、機(jī)(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理。它旨在提高實(shí)驗(yàn)室的效率、準(zhǔn)確性和合規(guī)性。
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