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企業(yè)在信息化轉(zhuǎn)型過程中，實(shí)驗(yàn)室管理是其中重要的一部分。本文總結(jié)了實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的一些相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有所幫助。

一、什么是LIMS

LIMS（Laboratory Information Management System，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)）是一種用于管理實(shí)驗(yàn)室操作、數(shù)據(jù)和樣品信息的軟件系統(tǒng)。實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人（人員）、機(jī)（儀器）、料（樣品、材料）、法（方法、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量）、環(huán)（環(huán)境、通訊）全面資源管理。它旨在提高實(shí)驗(yàn)室的效率、準(zhǔn)確性和合規(guī)性，以支持科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、藥品開發(fā)、食品安全等領(lǐng)域的工作。

1. LIMS 主要流程

依照合同或者項(xiàng)目，進(jìn)行采樣-接樣-樣本保存-取樣-取設(shè)備/試劑-化驗(yàn)-出具報(bào)告

2. 主要解決誰(shuí)的什么問題

• 傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室管理人員，實(shí)驗(yàn)結(jié)果是手工錄入的。像水質(zhì)檢測(cè)全項(xiàng)目要 106 項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)，由人來輸入，比較費(fèi)時(shí)費(fèi)力、容易出錯(cuò)，人工費(fèi)用還貴。
• 巨量樣品需要進(jìn)行前期處理，耗費(fèi)大量時(shí)間人力成本，且實(shí)時(shí)狀態(tài)更新慢，對(duì)樣品的查詢難度大。
• 傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告結(jié)果，需要人工來判斷指標(biāo)合格不合格，耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，效率低，如果執(zhí)行不同的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、廠標(biāo)，合格不合格判斷幾大概率會(huì)出錯(cuò)。。
• 對(duì)整體的樣品檢測(cè)的項(xiàng)目數(shù)量、進(jìn)度、收益的數(shù)據(jù)，無法實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的獲得。

3. 解決方案

• 設(shè)備檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果，直接通過 API 把數(shù)據(jù)傳給 LIMS 系統(tǒng)，提高數(shù)據(jù)錄入效率。
• 用二維碼、條形碼管理樣品。每個(gè)樣品各個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)可追溯，包括樣品接收，樣品出站，樣品檢測(cè)等。
• 進(jìn)行指標(biāo)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化，同時(shí)把檢測(cè)結(jié)果評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字化。具體來說，檢測(cè)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)分國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、廠標(biāo)等不同等級(jí)，來靈活適配不同項(xiàng)目要求。自動(dòng)判斷指標(biāo)合格與否，提高準(zhǔn)確度、為員工減負(fù)。
• 數(shù)字化看板，統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目數(shù)量、進(jìn)度、收益的數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目數(shù)量看得到、項(xiàng)目進(jìn)度管的好、項(xiàng)目收益算的準(zhǔn)。

4. 主要功能模塊

委托管理、收樣管理、任務(wù)管理、樣品流轉(zhuǎn)、報(bào)告管理、自動(dòng)采集、財(cái)務(wù)和工資管理、標(biāo)簽管理、設(shè)備管理、合規(guī)性與安全性、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理。

5. 主要廠商

國(guó)內(nèi) Bio-LIMS、白碼、SmartLab

國(guó)際LabWare LIMS（全面）、Thermo Fisher Scientific、STARLIMS LIMS（衛(wèi)生行業(yè)）。

6. 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

ISO/IEC17025:2017 CNAS-CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》

GB/T 27025-2008 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求

ISO15189：2003（E）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求》

7. 作者按

企業(yè)信息化轉(zhuǎn)型是一個(gè)全方位的進(jìn)化，實(shí)驗(yàn)室管理是其中重要的一部分，尤其在生物、醫(yī)藥、化工行業(yè)。實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人（人員）、機(jī)（儀器）、料（樣品、材料）、法（方法、標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量）、環(huán)（環(huán)境、通訊）全面資源管理。它旨在提高實(shí)驗(yàn)室的效率、準(zhǔn)確性和合規(guī)性。